Por primera vez se ha creado piel en España. Este proyecto se ha llevado a cabo gracias a la colaboración de la Iniciativa Andaluza en Terapias Avanzadas, los equipos del Departamento de Histología de la Universidad de Granada, la Unidad de Producción Celular e Ingeniería Tisular del Complejo Hospitalario de Granada y la Unidad de Gestión Clínica de Cirugía Plástica y Grandes Quemados del Hospital Virgen del Rocío. El Dr. Salvador Arias, director de la Unidad de Producción Celular y miembro de la Academia Española de Dermatología y Venereología (AEDV), ha liderado esta investigación, en la que también han colaborado varios dermatólogos miembros de la AEDV.

La paciente, que contaba con quemaduras en el 70 % de su cuerpo y cuya situación era crítica, tendrá una nueva piel autóloga gracias a una intervención que ha permitido la regeneración de la epidermis y que ha contribuido a la supervivencia del paciente. El Dr. Arias, explica el procedimiento llevado a cabo: “Se ha tomado una pequeña muestra de la piel de la paciente y hemos conseguido expandir las células más importantes que forman la piel, que son los queratinocitos, células predominantes de la epidermis, y los fibroblastos, células más comunes del tejido conectivo, para generar una superficie de piel en una matriz de fibrina y aragosa”.

A partir de dos láminas de cuatro centímetros cada una, se ha podido fabricar 5.900 centímetros cuadrados de piel para cubrir la totalidad de los miembros inferiores y superiores, la región cervical, el abdomen, la región cervical y la hemiespalda izquierda. El procedimiento se ha llevado a cabo hace un mes en dos sesiones quirúrgicas y la paciente cuenta con una buena evolución, camina sin ayuda y tiene buena funcionalidad en brazos y piernas. 

Actualmente, se está fabricando piel para un segundo paciente que también cuenta con más del 70 % de su superficie corporal quemada. El trasplante ya cuenta con la aprobación y autorización de la Agencia Española del Medicamento como uso compasivo. Así, una vez analizados los resultados de estos dos pacientes, si son satisfactorios, se presentará un protocolo de ensayo clínico a la Agencia Española del Medicamento que será la antesala para solicitar su autorización en el uso hospitalario.